La ANMAT aprobó el suero equino hiperinmune para tratar pacientes con coronavirus moderado o severo

Buenos Aires. 23 diciembre 2020. Poco antes de que se conozca la autorización del “uso de emergencia” de la vacuna de Pfizer-BioNTech, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) informó la aprobación del suero equino hiperinmune para el tratamiento de pacientes con coronavirus moderado o severo.

Así lo confirmó la empresa “Inmunova”: se trata del primer potencial medicamento innovador para el tratamiento de la infección por el SARS- CoV 2 totalmente desarrollado en Argentina.

“La aprobación de este medicamento innovador basado en anticuerpos policlonales se fundamentó en los resultados positivos del estudio clínico de Fase 2/3 de INM005, los cuales mostraron que la aplicación de esta terapia, que demostró ser segura, redujo la mortalidad casi a la mitad (45%) en los pacientes con COVID-19 severa“, indicaron en el escrito.

Según los datos difundidos por la compañía, los pacientes tratados con INM005 registraron “reducción de la internación en terapia intensiva de 24% y del requerimiento de asistencia respiratoria mecánica de 36%”, frente a los que recibieron placebo.

“Además, mostraron beneficio clínico considerable a lo largo de los 28 días de seguimiento del tratamiento y mejora significativa de dos puntos en la escala ordinal de evaluación clínica de ocho puntos de la OMS a los 7, 14 y 21 días”, agregaron.